Reguladores estadounidenses estáninvestigando los riesgos potenciales de fármacos como Kaletra,de Abbott Laboratories Inc, usado para el VIH; y Avodart, deGlaxoSmithKline Plc, que se utiliza para el cáncer de próstata,entre otros.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EstadosUnidos (FDA por su sigla en inglés) dijo el lunes que estabainvestigando reportes de toxicidad hepática en pacientes queusaron Kaletra para prevenir la infección con VIH luego de unaexposición al virus del sida.
La agencia precisó adicionalmente que estaba evaluandocasos de cáncer de mama masculinos en pacientes tratados conAvodart, al igual que con el fármaco para el cáncer de próstatade Merck & Co's Proscar y el tratamiento para la pérdida decabello Propecia.
La FDA emite una lista trimestral de investigaciones deseguridad para informar al público acerca de análisispreliminares de potenciales efectos secundarios reportados.
La lista publicada el lunes incluyó efectos identificadosentre octubre y diciembre del 2009.
Estar en el documento no significa que la FDA ha concluidoque el fármaco causa un riesgo específico, dijo la agencia.
La lista está publicada enhttps://www.fda.gov/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Surveillance/AdverseDrugEffects/ucm210293.htm.
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