Keryx Biopharmaceuticals Inc dijo que sumedicamento para remover el exceso de fosfato de la sangre depacientes con insuficiencia renal en estadio final cumplió sumeta principal en un ensayo de etapa final realizado en Japón,lo que elevó un 26 por ciento sus acciones durante lasoperaciones matutinas.

La noticia llega unas semanas después de que el medicamentolíder de Keryx para el cáncer colorrectal fallara en un ensayoen etapa final.

Los resultados iniciales del estudio realizado en Japónmostraron que el medicamento de Keryx, Zerenex, es tan efectivocomo el tratamiento estándar para la hiperfosfatemia y nopresenta problemas graves de seguridad o tolerabilidad.

La compañía dijo el lunes que sus socios, Japan Tobacco yTorii Pharmaceutical, esperan presentar solicitudes deaprobación regulatoria para la medicina en Japón en marzo del2013.

Keryx, con sede en Nueva York, espera presentar el pedido deautorización de comercialización en Estados Unidos, dondeactualmente está realizando ensayos en etapa final, para lamisma época.

La hiperfosfatemia, una condición por la cual los pacientesno pueden excretar el fósforo debido a la insuficiencia renal,genera niveles elevados de fósforo en la sangre. Esto provocaenfermedad en los huesos y calcificación de todos los tejidos,incluidos los vasos pulmonares, cardíacos y sanguíneos.

El mercado de la hiperfosfatemia ronda los 700 a 750millones de dólares en Estados Unidos, y los 1.500 millones dedólares a nivel mundial.

Las acciones de la compañía, que tiene una capitalización demercado de alrededor de 96 millones de dólares, estaban operandoel lunes en el Nasdaq con un alza del 19 por ciento, a 1,62dólares.