(Agrega detalles de advertencia FDA)
Funcionarios de saludestadounidenses advirtieron el jueves acerca de un posibleriesgo de neumonía con un antibiótico intravenoso vendido porla compañía farmacéutica Cubist.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EstadosUnidos (FDA por su sigla en inglés) dijo que los pacientestratados con Cubicin podrían desarrollar neumonía eosinofílica,que causa una acumulación potencialmente fatal de glóbulosblancos en los pulmones.
Los médicos deberían controlar de cerca a los pacientespara ver si aparecen síntomas como fiebre, tos y dificultadespara respirar, señaló la FDA en un aviso en su página deinternet.
En siete casos reportados, los síntomas se aliviaron oresolvieron luego de la interrupción del tratamiento conCubicin.
La FDA señaló que también encontró 36 posibles casos deneumonía eosinofílica en pacientes que tomaban Cubicin. Elfármaco está aprobado para tratar varias infeccionesbacterianas.
La agencia dijo que pidió a la compañía que publiqueinformación acerca de este riesgo en la sección de advertenciasdel prospecto del medicamento. El tema está mencionado en unasección menos prominente de la etiqueta desde el 2007, informóla FDA.
Una portavoz de Cubist Pharmaceuticals Inc no pudo serinmediatamente contactada.
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