La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ha avanzado este lunes a Europa Press que "es cuestión de horas prácticamente" que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorice el ensayo de la fase tres de la vacuna de Hipra contra la covid-19.

"Están a la espera, es cuestión de horas prácticamente, de recibir por parte de la AEMPS una respuesta. Deseamos que sea positiva, que les permita el paso a la siguiente fase, donde habría más voluntarios y sería como dosis de refuerzo a las vacunas que ya tenemos", ha señalado. La previsión es tener la vacuna en el segundo trimestre de este 2022 con una capacidad de producción de 600 millones de dosis, cifra que podría doblar en 2023.

De esta forma, Hipra iniciará esta fase en la que necesita 3.000 voluntarios y que se llevará a cabo en 15 hospitales españoles y también de otros países como Portugal e Italia, según las informaciones de la empresa. 

La inversión pública, imprescindible

La vacuna de Hipra es un "éxito de la colaboración público-privada en I+D+i, un ejemplo de la cultura de la innovación que tanto necesitamos para transformar nuestro país", ha asegurado la ministra. Además, ha puesto de relieve la importancia de continuar invirtiendo en proyectos de desarrollo, resaltando su repercusión en el bien global.

Desde que comenzó la pandemia, la inversión pública en investigación y desarrollo de las vacunas, sin tener en cuenta las aportaciones para otros asuntos, como el aumento de la capacidad de producción y de distribución de las dosis, suma más de 5.000 mil millones de euros, según datos del último informe de la asociación independiente Médicos en el Mundo.

La de Hipra sería la sexta vacuna contra la covid en ser comercializada y se inocularía junto a Pfizer, Moderna, Johnson and Johnson, Novavax y AstraZéneca.