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La Generalitat niega el tratamiento de un niño con una enfermedad rara por su alto precio

Los padres de Eric, que sufre distrofia muscular de Duchenne, han recogido más de 100.000 firmas para que la Administración pague un tratamiento aprobado por la Agencia Europea del Medicamento que se ha subministrado en otras comunidades autónomas

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BARCELONA.- Los padres de Eric, un niño de 7 años con enfermedad de Duchenne, han recogido más de 100.000 firmas para exigir que la Generalitat financie un tratamiento aprobado por la Agencia Europea del Medicamento que le ha sido denegado a su hijo, pese a que en otras comunidades autónomas sí ha sido suministrado por uso compasivo.

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El médico del hospital informó al departamento de Salud de que el niño reunía los requisitos para poder recibir este nuevo tratamiento.

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