L'Agència Europea del Medicament aprova la vacuna de Johnson & Johnson i la CE n'autoritza la distribució

L'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha avalat l'ús de la vacuna contra el coronavirus Janssen de Johnson&Johnson per a majors de 18 anys. És la primera vacuna d'una sola dosi que es podrà administrar a la UE i, per això, des de Brussel·les confien que permeti accelerar la vacunació en els pròxims mesos. L'EMA considera que la vacuna de J&J és segura i ha certificat que té una eficàcia del 67% per evitar la malaltia de la Covid-19. Unes hores després, la Comissió Europea (CE) ja n'ha autoritzat la distribució.

Els efectes secundaris més freqüents amb la vacuna de Johnson&Johnson solen ser "lleus o moderats": dolor al lloc de la injecció, mal de cap, cansament, dolor muscular i nàusees. És a dir, pràcticament els mateixos que produeixen les altres vacunes. Igual que Oxford-AstraZeneca, Johnson&Johnson ha desenvolupat una vacuna contra l'adenovirus, és a dir, similar a la del virus de l'Ebola. En canvi, la de Pfizer-BioNTech i la de Moderna, funcionen amb una tecnologia nova que genera immunitat a partir d'instruccions genètiques a través d'un missatger anomenat mRNA.

Autorització de la Comissió

La Comissió Europea ha aprovat aquest dijous l'autorització de la vacuna Janssen de Johnson & Johnson, després de l'aval de l'EMA. La presidenta de la CE, Ursula Von der Leyen, ha destacat que aquest vaccí de dosi única ajuda a fer "un pas endavant per complir amb l'objectiu de vacunar el 70% de la població adulta a finals de setembre". En aquest sentit, l'alemanya ha remarcat que la vacuna permetrà ampliar la campanya d'immunització durant el segon trimestre del 2021. La comissària de Salut, Stella Kyriakides, ha explicat que el fet que la vacuna s'administri amb només una dosi permetrà "marcar la diferència en la velocitat" de la vacunació.