Sanidad creará un registró "único y público" de donantes de médula ósea

El Ministerio de Sanidad acometerá reformas legales con el fin de crear un registró "único y público" de donantes de médula ósea, de forma que en España las donaciones solo se podrán realizar según los criterios de solidaridad, equidad y acceso universal.

De esta manera, según el Ministerio de Sanidad, se evitará la posible interferencia de intereses económicos en un proceso de donación.

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha hecho pública una nota de prensa anunciando esos "refuerzos legales" después de la rueda de prensa que han ofrecido en Madrid los responsables del Registro Alemán de Donantes de Médula Ósea (DKMS, según sus siglas en alemán), que ha sido vetado por Sanidad por recabar muestras biológicas en España sin autorización.

Esta fundación alemana ha presentado un recurso contencioso administrativo contra la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), por entender que está interfiriendo en su labor y dañando su imagen, al sostener que su actividad es "ilegal".

El real decreto que creará el registró "único público" verá la luz lo más rápidamente posible", según Sanidad, que ha señalado que de esa forma se "blindarán" las competencias de las autoridades sanitarias autonómicas y nacionales en materia de donación y trasplantes de tejidos y células, (médula ósea y sangre de cordón umbilical entre otros)

En la misma nota de prensa, el departamento que dirige Ana Mato recuerda que la legislación española que regula estas actividades no establece de forma expresa la existencia de un registro único, aunque sí reconoce y especifica las competencias de las comunidades autónomas y del Ministerio de Sanidad para regularlo, establecerlo y auditar sus actuaciones.

El decreto que ya existe sobre calidad y seguridad de células y tejidos regula las actividades relacionadas con la utilización de células y tejidos humanos y los productos elaborados que de ellos se deriven cuando están destinados a aplicarse en seres humanos.

En concreto, las actividades reguladas incluyen la donación, obtención, evaluación, procesamiento, preservación, almacenamiento, distribución, aplicación e investigación clínica.

Al margen de ese "refuerzo legal", Sanidad ha recordado que DKMS-España ha desarrollado "ilegalmente" actividades que son competencia de las autoridades sanitarias nacionales y autonómicas.

En el caso de la captación y gestión de donantes y trasplantes de médula ósea, ha observado el Ministerio de Sanidad, parte de las competencias están delegadas desde 1994 en la Fundación Internacional José Carreras-REDMO y auditadas y controladas por las autoridades sanitarias nacionales y autonómicas mediante los correspondientes acuerdos "que garantizan la confidencialidad y seguridad de pacientes y donantes".

La ONT-Fundación Carreras ha recordado además que la atención a todos los pacientes españoles que necesiten un trasplante de células madre sanguíneas (médula ósea, sangre de cordón umbilical o sangre periférica) está garantizada.

En estos casos, el Registro Español de Donantes de Médula (REDMO) en coordinación con la ONT, busca para cada paciente, un donante de médula o sangre de cordón umbilical primero en nuestro país, y en caso de no encontrarlo, continúa la búsqueda por todo el mundo a través del Registro Mundial de Donantes de Médula Ósea, explica la misma fuente.

Por tanto, "los pacientes españoles que necesiten un trasplante de médula ósea tienen las mismas posibilidades de encontrar un donante compatible que cualquier otro ciudadano del mundo", ha aseverado el Ministerio de Sanidad.

La ONT ha subrayado que nuestro país ha optado por un modelo de donación y trasplante de células madre sanguíneas, basado en la sangre de cordón umbilical (SCU), y ha precisado que en la actualidad, España dispone de 51.719 unidades de SCU almacenadas en los bancos españoles, lo que supone que son más del 10 por ciento de todas las unidades que hay en el mundo.

Esa cifra es 7,5 veces superior a las que existen en Alemania, con un total de 11.977 para una población muy superior a la de España, según Sanidad, que ha señalado que Alemania ha optado por un modelo diferente de donación y trasplante de este tipo de células, y que resulta complementario del español.

En España se han realizado 36.083 trasplantes de células madre sanguíneas desde 1993, fecha en la que empezó a funcionar el registro, y muchos de estos trasplantes proceden de donantes registrados en otros países

La ONT, junto con el Principado de Asturias, está buscando una fórmula que permita a aquellas personas "que de buena fe" se han incorporado a la base de datos de DKMS-ESPAÑA darse de alta en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea si lo desean.